Laurence Faivre: H-index & Awards - Academic Profile | Research.com
Calaméo - Revue De Presse Du 12 10 2023
Conférenciers invités – Assises de Génétique Humaine et Médicale 2024
Identification des bases moléculaires et physiopathologiques des syndromes oro-facio-digitaux
Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile
Déficiences intellectuelles - Site internet maladies rares de l'hôpital Necker
Early psychosis in Thauvin‐Robinet‐Faivre syndrome, a complication of the disease? - Andreou - 2022 - Clinical Genetics - Wiley Online Library
Gouvernance
Recherche - Cardiogen
Chercheurs – enseignants chercheurs : gad
8èmes ASSISES DE GENETIQUE HUMAINE ET MEDICALE Lyon, 3-5 février 2015 - ppt télécharger
Conférenciers invités – Assises de Génétique Humaine et Médicale 2024
Maladies mitochondriales de l'enfant à l'adulte (CARAMMEL) du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté
Recherche - Cardiogen
Éthique, réglementation et société – PFMG 2025 éthique réglementation et société
Éthique, réglementation et société – PFMG 2025 éthique réglementation et société
ECOPHEN Résultats préliminaires
Prenatal presentation of Aicardi‐Goutières syndrome: Nonspecific phenotype necessitates exome sequencing for definitive diagnosis - Bourgon - 2019 - Prenatal Diagnosis - Wiley Online Library
Gouvernance
Chercheurs – enseignants chercheurs : gad
6. Accéder au séquençage pangénomique : ambivalence et incertitude | Cairn.info
Communiqué de presse – 2017 La Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) TRANSLAD Bourgogne Franche-Comté à la pointe des
Déficiences intellectuelles de causes rares du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté
Early psychosis in Thauvin‐Robinet‐Faivre syndrome, a complication of the disease?
